Company News About Schlüsseleigenschaften und Vorbereitung des Serumtrennzeichengels
Schlüsseleigenschaften und Vorbereitung des Serumtrennzeichengels
Das Serumtrennungsgel wird im Vakuumblut-Sammlungsrohr benutzt. Es ist hauptsächlich das Isolierungsmaterial für die Vorbereitung von Serum- oder Plasmaprüflingen. Es kann seine ausgezeichnete Leistung verwenden, um eine Sperre zwischen Serum und Plasma zu bilden, um ihren materiellen Austausch zu verhindern, um zu erzielen, Stabilität zu probieren und die Bewahrung und die Genauigkeit von Testergebnissen zu erleichtern.
1、 Schlüsseleigenschaften des Serumtrennungsgels
1. Die Oberfläche der herbeigeführten Serumprobe ist von den Öltröpfchen und von anderen Niederschlägn frei, und langfristiger Gebrauch blockiert nicht die Repräsentativnadel.
2. Es gibt kein kletterndes Phänomen der Wand. Das getrennte Gel wird dem Reagenzglas hinzugefügt, und es gibt keinen Wandbehang, nachdem man für einen bestimmten Zeitraum gesetzt worden ist.
3. Er hat physiologische Trägheit und kann Störung mit experimentellen Exemplaren herabsetzen.
4. stabile Leistung, weniger anfällig für das Altern und stabilen Gedächtnisspeicher für 2 Jahre, ohne die Trennleistung zu beeinflussen.
5. ausgerüstet mit Strahlungswiderstand, kann die Bestrahlungsdosis der Strecke 8-25KG widerstehen, und andere Eigenschaften ändern nicht nach Strahlungswiderstand.
6. Es gibt keinen Rückstrom während des Transportes und der Lagerung.
Serum, das Gel trennt
2、 Vorbereitung des Serumtrennungsgels
1. fügen Sie eine 50% Massenverhältnismischung des Butylmethacrylats, Merkaptoäthanol 2 und 0,6 Teile BPO des Methyl- Methacrylats einer Flasche hinzu;
2. Aufruhr und Hitze oben. Wenn die Temperatur 85 ° C erreicht, wird eine Monomeremischung, die 0,6 Teile BPO-Butylacrylats und gemischtes saures Fett des Zusatzes im Rückstand enthält, vom Tropfenzählertrichter in die Reaktionsflasche, instandhielt bei 85 ° C fallen gelassen, und die Monomere wird heraus innerhalb 3 Stunden fallen gelassen; Nachdem Sie die Reaktion 1 Stunde lang fortgesetzt haben, kühlen Sie zu unterhalb 70 ° C ab, um eine Acrylcopolymerlösung zu erreichen;
3. Nach 2 Stunden Vakuumdestillation der Lösung, entfernen Sie das lösliche Toluol und Monomeren die ohne Reaktion, um eine polyacrylate Lösung zu erreichen;
4. fügen Sie 5 Teile des hydrophoben Kieselgels der polyacrylate Lösung, dem Aufruhr und der Vakuumentschäumung, um hinzu das Produktserum-Trennungsgel dann zu erhalten.
Da die Vorbereitung des Serumtrennungsgels viele Felder miteinbezieht, sind sein technischer Inhalt und Produktionsanforderungen sehr hoch. Die oben genannte Methode ist das einfachste und bequeme, aber sie ist nicht auf alle Forschung und Entwicklung anwendbar und sollte entsprechend seinen eigenen Anforderungen justiert werden.
Gerastes Serumtrennungsgel
3、 Vorkehrungen für Gebrauch des Trennungsgels
Der Grund, warum wir über den Gebrauch des Serumtrennungsgels sprechen, ist, dass er direkt die Qualität der Trennungsergebnisse darstellt. Die folgenden zwei Punkte sind die meisten wichtigen Aspekte für Aufmerksamkeit, die beachtet werden sollte:
1. zuerst sollte die Qualität des getrennten Gels nachdrücklich vor Gebrauch nachgeforscht werden. Seine Dichte sollte 1.045-1.065g/cm3, zwischen Serum und Blutzellen sein. Andernfalls sich umzudrehen ist nicht einfach, mit dem Ergebnis der geringen Qualität der extrahierten Serumprobe.
2. Der Gebrauch von Zentrifugierung sollte getrennt werden, nachdem das Blut vollständig geronnen ist, andernfalls es eine Tendenz gibt, damit Fibrin in der Isolierungsschicht gemischt werden kann und zu Hemolysis führen.
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